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×三类医疗器械经营许可证
三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。从事第三类医疗器械经营的企业,医疗器械Ⅲ类如:用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械会用到。
经营许可证的用途
一、可经营经营性网站;
二、证明企业网站合法经营;
三、规范互联网市场;
四、为互联网市场安全提供保障;
五、5约束、规范经营单位。
公司执照副本复印件;
法人、股东身份证复印件;
公司章程(需要最新的,工商局加盖档案查询章);
其他相关材料
企业服务品类,紧随企业全生命周期
无缝对接工商、财税、社保、公积金、知识产权、各类资质主管部门
县市级以上城市全覆盖
距离不再成为服务障碍
三类医疗许可证是什么?
三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。
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