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×二类医疗器械经营许可证
二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。 医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。从事第二类医疗器械经营的企业,如药店、眼镜店、生物技术有限公司、医院会用到。
经营许可证的用途
一、可经营经营性网站;
二、证明企业网站合法经营;
三、规范互联网市场;
四、为互联网市场安全提供保障;
五、约束、规范经营单位。
公司执照副本复印件;
法人、股东身份证复印件;
公司章程(需要最新的,工商局加盖档案查询章);
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二类医疗许可证是什么?
开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。
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